Das Monarch Kit für die schnelle und einfache Miniprep
Das Monarch Spin Plasmid Miniprep Kit ist optimiert für die Plasmidaufreinigung, mit geringen Elutionsvolumen von nur 30 μl und einer Ausbeute von bis zu 20 μg hochwertiger DNA. Schnelle und benutzerfreundliche Protokolle, das optimierte Säulchen-Design und das farb-kodierte Puffer-System machen die Isolierung von Plasmid DNA noch einfacher!
Fordern Sie jetzt ein Sample kostenfrei an:
Protokoll-Video Monarch Plasmid Miniprep
Wie bei allen Monarch Kits wurde auch bei der Entwicklung des Monarch Plasmid Miniprep Kits besonders auf minimalen Umwelteinfluss geachtet
Wir erreichen dies durch den Einsatz besonders dünnwandiger Säulchen und Flaschen. So reduzieren wir den Einsatz von Kunststoff und damit das Müllaufkommen im Labor. Zudem sind alle Komponenten der Verpackung aus recyceltem Material hergestellt.
Einzigartiges Säulendesign für saubere Mini Preps
Das einzigartige Säulendesign und der Aufbau der Membran ermöglichen eine qualitativ hochwertige, hochkonzentrierte Nukleinsäureaufreinigung in geringem Elutionsvolumina für eine vielzahl von downstream-Anwendungen. Die Säule wurde mit deutlich weniger Kunststoff hergestellt, um die Umweltbelastung zu reduzieren.
Erhalten Sie hochkonzentrierte Plasmid-DNA von hervorragender Qualität
Optimiertes Puffersystem für eine einfache Handhabung
Farbcodierte Puffer verhindern Verwechslungen und ermöglichen die Überwachung bestimmter Protokollschritte. Die RNase ist bereits im Neutralisierungspuffers enthalten, so dass diese nicht separat zugegeben werden muss.
Mit dem Monarch Spin Plasmid Miniprep Kit erhalten Sie konzentriertere Plasmid-DNA mit gleichwertiger oder besserer Ausbeute und Reinheit im Vergleich zu führenden Anbietern.
Die Mini Preps wurden gemäß der empfohlenen Protokollen unter Verwendung von ~1 ml (OD600 = 3) Aliquot für pUC19 und pHT01 und ~2 ml (OD600 = 6) Aliquot für Rluc und pXba von den selben Übernachtkulturen durchgeführt.
Das sagen unsere Kunden zu den Monarch DNA Kits:
„Die Idee der Nachhaltigkeit durch Verringerung des Materialaufkommens wissen wir zu schätzen“ NEB Kundin, Uni Potsdam |
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„Ich bin dem Kit gegenüber positiv eingestellt, auch wegen der Einsparung von Plastik. Außerdem denke ich, dass schlechte 260/230 Verhältnisse seltener sein sollten, da weniger Puffer-Rückstände in der Säule bleiben sollten (kein Plastikring auf Fritte, sondern Trichterform).“ NEB Kunde aus Heidelberg |
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„Mir gefällt sehr, dass man die einzelnen Komponenten des Kits auch einzeln kaufen kann. Wir haben ja HAUFENWEISE Qiagen Buffer, die wir immer wieder wegwerfen müssen, da die Buffer nie so schnell aufgebraucht werden als die Säulen.“ NEB Kunde aus Heidelberg |
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„The miniprep kit from NEB is simple and short. After cloning a 15kb plasmid for lentivirus production, the superior yield allowed for sequencing, storing and downstream applications. Great product.“ NEB Kunde vom AKH Wien |
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„Sehr gute Weiterentwicklung der Miniprep, durch die angefärbten Puffer wird der Vorgang der alkalischen Lysis für Anfänger leicht verständlich, ebenso der kleinere Durchmesser der Säulen erlaubt eine Elution mit wenig Puffer.“ NEB Kundin aus Mainz |
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„Ich finde es SEHR gut, dass man einzelne Komponenten bestellen kann und nicht immer ein ganzes Kit braucht. Und der ökologische Bezug ist für unser Institut natürlich toll (Ökologie).“ NEB Kundin aus Berlin |
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„Wir benutzen nur wenige Aufreinigungskits, aber wenn wir wieder welche benötigen, würde ich den Monarch-Kit vorziehen.“ NEB Kundin aus Freiburg |
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Die Plasmid Präparation mit dem mit Monarch Mini Prep Kit ist besonders einfach und praktisch
Es gibt jedoch ein paar Kniffe, die es zu beachten gilt. Diese haben wir Ihnen als übersichtliche Do’s und Don’ts samt Video-Tutorial zusammengestellt – damit Ihre Mini Preps sicher und noch besser werden.
Video: Tipps für die Plasmid Miniprep
Setzen Sie nicht zu viele Zellen in die Plasmid Prep ein!
Wird die Menge an Zellen im Ansatz überschritten, reicht die empfohlene Menge an Lysepuffer im Monarch Plasmid Miniprep Kit möglicherweise nicht aus für eine effiziente Lyse aller Zellen. Darüberhinaus kann zu viel Zelldebris die Säulchen verstopfen. Wenn Sie mehr Zellen als empfohlen lysieren möchten, sollten Sie den Ansatz auf mehrere Säulchen splitten.
Lysieren Sie die Zellen vollständig
Um die Plasmid-DNA möglichst komplett zu isolieren, müssen alle Zellen lysiert sein. Stellen Sie sicher, dass alle Zellen ohne Klümpchen resuspendiert wurden und halten Sie die empfohlene Inkubationszeit ein.
Kein Vortex nach der Lyse!
Vortexen kann zum Scheren der chromosomalen Wirts-DNA führen und so Ihre Plasmid-DNA mit genomischer DNA verunreinigen.
Verkürzen Sie den RNase A Verdau nicht!
Ein Vorteil unserer Kits ist, das die RNase A bereits im Monach Neutralization Buffer enthalten ist und nicht separat zugegeben werden muss. Der RNA-Verdau erfolgt so während des Neutralisierungsschritts. Werden mehr als 2,5 ml Zellkulturmaterial verwendet, empfehlen wir, die Zellen länger zu zentrifugieren (5 min), um sicherzustellen, dass die RNA vollständig aus der Probe entfernt wird.
Verwenden Sie die Waschpuffer wie angegeben!
Um Zelldebris, Endotoxine und Salz effizient zu entfernen, sollten beide Waschpuffer in den empfohlenen Mengen eingesetzt werden.
Verwechseln Sie die Puffer nicht!
Jeder unserer Puffer hat im Workflow eine bestimmte Funktion. Werden die Puffer verwechselt, besteht die Gefahr, dass die DNA-Isolierung nicht funktioniert.
Die Puffer in unseren Kits sind Farb-kodiert und erleichtern Ihnen so, den richtigen Puffer zur richtigen Zeit im Workflow zu verwenden.
Die Säulchen dürfen nach dem Waschen nicht den Durchfluss berühren
Achten Sie bei der Überführung des Säulchens in das frische Tube darauf, dass die Spitze des Säulchens den Durchfluss nach dem Waschschritt nicht berührt. Sollten Sie unsicher sein, zentrifugieren Sie das Säulchen für eine weitere Minute, bevor Sie es überführen.
Erhitzen Sie den Elutionspuffer zur Aufreinigung von Plasmiden >10kb
Große DNA-Fragmente binden stärker an die Silica-Matrix als kleine. Durch das Erwärmen des Elutionspuffers auf 50°C assen sich größere DNA-Fragmente leichter eluieren.
Weiterführende Informationen finden Sie unter Technische Ressourcen oder auf neb.com. Informationen zu Namensrechten finden Sie hier.