Synthetische Biologie Banner

Cloning 2.0 / DNA Assembly

„Cloning 2.0“ – Alternative Klonierungsmethoden und andere Produkte für die Synthetische Biologie

Die „Synthetische Biologie“ hat in jüngster Zeit besondere Aufmerksamkeit erlangt – nicht nur im Rahmen des internationalen iGEM Wettbewerbs, bei dem deutsche und österreichische Teams exzellente Siege und Platzierungen erreicht haben.

Die Synthetische Biologie hat aber auch diverse alternative Klonierungs- und Gene Editing-Methoden populär gemacht, die besonders schnell und zuverlässig aus bekannten Gen- oder Protein-Modulen durch Reorganisation, Editierung, Assemblierung und Verknüpfung neue, veränderte (Protein)-Funktionen oder Gen-Strukturen entstehen lassen.

NEB bietet eine Reihe an Produkten für dieses „Cloning 2.0“, die auch Ihre tägliche Laborarbeit effizienter und experimentell innovativer machen können.

Fordern Sie jetzt Ihr kostenfreies Cloning 2.0 Sample an

Felder mit einem * müssen ausgefüllt werden
Die Abgabe ist Neukunden vorbehalten und limitiert auf 1 Sample pro Arbeitsgruppe. Testmuster sind verfügbar solange Vorrat reicht.

Ihre Daten














Der NEB eNews Newsletter erscheint monatlich bzw. bei Bedarf und bietet

• Technische Tipps & Tricks
• Exklusive Sonderaktionen für unsere Abonnenten
• Informationen zu neuen Produkten und Publikationen
• und vieles mehr...

Selbstverständlich kann der Newsletter jederzeit und kostenfrei gekündigt werden. Unsere vollständigen Informationen zum Datenschutz finden Sie unter www.neb-online.de/datenschutz



Formular einblenden
Gibson Assembly & NEBuilder HiFi DNA Assembly Header

NEBuilder HiFi DNA Assembly

Die neue Generation der alternativen Klonierungsmethoden  ermöglicht eine Restriktionsenzym-freie und einfache Assemblierung und Klonierung von einem oder mehreren DNA-Fragment(en) in einer isothermalen Reaktion in weniger als einer Stunde.

Klicken Sie hier für weitere Informationen

NEBridge Golden Gate Assembly Kit

NEBridge Golden Gate Assembly Kit ermöglicht es, effektiv DNA Fragmente ohne störende, zusätzliche Basen an den Übergängen zu verbinden.

Klicken Sie hier für weitere Informationen
Genome Editing Header

CRISPR / Cas9 – Genome Editing

Die gezielte Veränderung des Genoms in lebenden Zellen – möglich durch die Entwicklung neuer molekularer DNA-Schneidetechniken. Die zur Zeit bekannteste und meist diskutierte Technik basiert auf der bakteriellen CRISPR-assoziierten Protein-9 (Cas9) Nuclease aus Streptococcus pyogenes.

Klicken Sie hier für weitere Informationen
Banner q5 high-fidelity polymerase

Q5 High-Fidelity DNA Polymerase

NEBs Q5 High-Fidelity DNA Polymerase setzt den Industriestandard in der PCR und verbindet extreme Genauigkeit (>280× genauer als Taq) mit höchster Performance! Dank kurzer Elongationszeiten und PCR-Protokolle sparen Sie zusätzlich mit der Q5 Polymerase noch wertvolle Laborzeit.

Klicken Sie hier für weitere Informationen

Weiterführende Informationen finden Sie unter Technische Ressourcen oder auf neb.com. Informationen zu Namensrechten finden Sie hier.