Zell-freie Proteinsynthese mit dem PURExpress In vitro Protein Synthesis Kit
Schneller geht‘s nicht – mit den PURExpress in vitro Protein Synthesis Kits erhalten Sie in nur 1 – 2 Stunden ausgehend vom ORF das korrespondierende translatierte Protein für analytische Studien oder weitere Aufreinigung!
Das PURExpress® In vitro Protein Synthesis Kit ist ein zellfreies Transkriptions-/ Translationssystem und besteht aus definierten, rekonstituierten und hochreinen Komponenten des E. coli Transkriptions-/ Translationsapparates.
Schneller & bequemer geht‘s nicht
Alle Proteinfaktoren sind rekombinant als His-tag Fusion hergestellt, die Ribosomen und tRNAs sind hochrein aus E. coli präpariert. Dadurch ist das System frei von kontaminierenden Exonukleasen, RNasen und Proteasen. Zur Expression mischen Sie einfach Lösung A und Lösung B und geben Ihre Template-DNA (als PCR-Produkt oder als Plasmid) dazu – fertig!
- Zuverlässig: Definiertes System mit rekombinanten, hochreinen Komponenten zur Produktion Ihres Zielproteins ohne Abbau und Modifikation
- Schnell: in wenigen Stunden vom Gen zum Protein
- Vielseitig: erlaubt die Produktion von zell-toxischen Proteinen
Auch für „schwierige“ oder toxische Proteine
Bei unseren verschiedenen „Delta“-Kits haben Sie weitere experimentelle Möglichkeiten: Hier verwenden Sie z.B. Ihre eigenen Ribosomen-Präparationen, oder Sie geben modifizierte Aminosäuren oder tRNA zum Ansatz zur Herstellung von markierten Proteinen.
Bei gefalteten Proteinen mit Schwefelbrücken empfehlen wir die Zugabe des PURExpress Disulfide Bond Enhancer (PDBE).
Unabhängig von Wirtszellen
Das PURExpress System macht Sie unabhängig von Wirtszellen und ist sowohl für das akademische Einzelexperiment als auch für Hochdurchsatz-Plattformen ideal.
Dank der „kontaminationsfreien” und reproduzierbaren Umgebung können Sie die Aktivität Ihres Zielproteins in einem nachfolgenden Assay direkt und ohne Aufreinigung messen.
Und falls Sie doch aufreinigen möchten:
Alle Protein-Komponenten des PURExpress Systems enthalten His-Tags für eine einfache IMAC. So fischen Sie bequem alle Protein-Komponenten des PureExpress Systems raus und Ihr Zielprotein fliesst durch.
Expression und Aufreinigung von DHFR (A) und T4 DNA Ligase (B) mit PURExpress. 125 μl Reaktionen wurden nach Protokoll durchgeführt. Die Samples wurden in einem 10-20% Tris-Glycin-Gel mittels SDS-PAGE aufgetrennt und mit Coomassie angefärbt. Die roten Punkte markieren das jeweilige “Protein of Interest”. In beiden Fällen befindet sich das Wunschprotein in der Gesamtproteinfraktion. Marker M: Protein Ladder #P7703
Produkttabelle
| PRODUKT | Art. # | GRÖSSE | INFO | ||
|---|---|---|---|---|---|
| PURExpress® In vitro Protein Synthesis Kit | E6800S | 10 rxns |  |
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| E6800L | 100 rxns | |
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| PURExpress® Delta Ribosome Kit | E3313S | 10 rxns | |
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| PURExpress® Delta (aa, tRNA) Kit | E6840S | 10 rxns | |
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| PURExpress® Delta RF123 Kit | E6850S | 10 rxns | |
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| Passend dazu: | |||||
| PURExpress® Disulfide Bond Enhancer | E6820S | 50 rxns | |
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| E. coli Ribosome | P0763S | 1 mg | |
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| Murine RNase Inhibitor | M0314S | 3.000 units | |
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| M0314L | 15.000 units | |
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Stand: 23.01.2024
Licenses/Patents/Disclaimers: PURExpress® is based on the PURE System Technology originally developed by Dr. Takuya Ueda at the University of Tokyo and commercialized as the PURESYSTEM® by BioComber (Tokyo, Japan).
Licensed from BioComber (Tokyo, Japan) under Patent Nos. 7,118,883; WO2005-105994 and JP2006-340694. For research use only. Commercial use of PURExpress® Δ Ribosome Kit requires a license from New England Biolabs, Inc.
PURExpress Kit Components
| IN VITRO PROTEIN SYNTHESIS (E6800S) |
▲ RIBOSOME (E3313S) |
▲ RF 123 (E6850S) |
▲ (aa, tRNA) (E6840S) |
|---|---|---|---|
| Solution A | Solution A | Solution A | Solution A (minus aa and tRNA) |
| Solution B | Factor Mix | Solution B (minus RF1, RF2 and RF3) |
Solution B |
| Control (DHFR) template | Control (DHFR) template | Control (DHFR) template | Control (DHFR) template |
| Control Ribosomes | RF1, RF2 and RF3 | Amino Acid Mixture | |
| E. coli tRNA |
Weiterführende Informationen finden Sie unter Technische Ressourcen oder auf neb.com. Informationen zu Namensrechten finden Sie hier.
